Вместе мы можем помочь 😇 ‼ «Всего 100 – 150 рублей от каждого неравнодушного человека дадут шанс нашему Коленьке победить смертельную болезнь!» ‼
💌 МАМИНЫ НОВОСТИ
✍ Пишет мама Коли Логвиненко:
«Здравствуйте, наши дорогие помощники! Наш сыночек находится в реанимации уже 6 месяцев! За это долгое время в его внешнем виде многое изменилось...
Дети со СМА не имеют возможности активно двигаться, потому что у них просто не хватает на это сил. Поэтому из-за постоянного нахождения ребенка в одном положении, у Коленьки произошла деформация головы. Врачи пытаются хоть как-то изменить ситуацию, но...
Чтобы всё исправить, нужно поскорее собрать средства на заветный укол «Zolgensma». Только он может спасти Коленьку, восстановить его здоровье!
Каждый раз, когда мы приходим к сыну, то он встречает нас улыбкой. Бывает, приходишь, стоишь просто рядом и молча смотришь, как он спит и сквозь сон улыбается.
Как только приходит осознание реального состояния сыночка, то ты чувствуешь себя так, словно тебя ведром холодной воды облили. Становится тяжело на душе, хочется завыть от боли, разрыдаться, но понимаешь, что от этого не станет легче ни моему малышу, ни мне самой...
Друзья, помогите нам приблизить чудо – собрать средства на наш спасительный укольчик!»
🆘 Как помочь?
✅ https://pomogat-legko.ru/b9x4 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги) !
-------------------------------------------------
• Логвиненко Николай, 6 месяцев
• Диагноз: спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа
• Необходима помощь в покупке препарата «Zolgensma»
• Сумма сбора: 10 000 000 рублей
Константин и Антонина Логвиненко очень ждали рождения своего сыночка Николая. Малыш появился на свет 24 сентября 2020 года – и это был счастливейший день для всей семьи. Родители были готовы столкнуться со всеми трудностями, которые приходят с рождением ребенка. Однако судьба преподнесла им удар, к которому невозможно подготовиться заранее.
Когда Коленьке был уже месяц, мама с папой обратили внимание, что их сыночек стал менее активным. Он почти перестал шевелить ножками и вообще двигался очень мало. Родители надеялись, что это просто последствия перехода на смеси, но всё же поделились своими наблюдениями с неврологом. Семье очень повезло, что им достался внимательный специалист, который немедленно направил малыша на дообследование.
Увы, опасения врача подтвердились. Результаты генетического анализа показали, что у Коленьки спинальная мышечная атрофия 1 типа (самая агрессивная форма заболевания). Без лечения детки с таким диагнозом не доживают и до двух лет! Не помогает даже поддерживающая терапия. Единственный шанс на полное выздоровление – препарат «Zolgensma», который «чинит» поломанный ген. Для спасения мальчика нужен всего один укол! Вот только это самый дорогой укол в мире, цена за жизнь – 2 125 000 долларов США.
Даже если родители, их родственники и друзья продадут всё, что у них есть, они не смогут собрать нужную сумму. Но на помощь могут прийти неравнодушные люди. Наш фонд помогает семье собрать часть средств – 10 миллионов рублей. И в сборе важна любая помощь! Даже 10 рублей станут значимым вкладом в спасение Коли.
Друзья, для нас это не первый сбор для деток-СМАйликов, мы уже закрывали большие суммы... Некоторые наши подопечные – Зарина Бадоева, Сережа Сергеев, Варвара Ростова, Миша Жуков – уже получили спасительный укол, и сейчас их жизни ничего не угрожает... Они активно растут и развиваются. Мы верим, что такая же судьба ждет и Колю Логвиненко. Вместе мы можем всё!
🆘Как помочь?
⚠ https://pomogat-legko.ru/b9x4 (Сбербанк Онлайн, банковская карта, ApplePay, GooglePay, Яндекс.Деньги) !
Последние новости о Коле: откройте приложение и нажмите «Подписаться» - https://vk.com/app5748831_-73225212
Если Вы совершили пожертвование для Коли не забудьте написать об этом в теме «Я помогаю детям»: https://vk.com/topic-73225212_35703659
Если Вам тоже нужна помощь - https://pomogat-legko.ru/apply/
